PENERANGAN
Scan terperinci paling sesuai dilakukan antara minggu ke 18-22 kehamilan.
Peperiksaan standard termasuk pemeriksaan anggota-anggota berikut dengan cara yang sistematik:
1. tengkorak dan struktur otak asas (cavum, Thalamus, falx, perkara serebrum, ventrikel, otak kecil dan Cisterna dan kali ganda nuchal)
2. Muka profil, bibir dan hidung
3. Tulang belakang dari leher ke hujung.
4. Dada: tulang rusuk dan paru-paru
5. Jantung: kedudukan, lokasi, struktur asas biasa (4 Chambres dan sambungan dengan saluran utama). Kajian echo lengkap bukan sebahagian daripada scan terperinci standard
6. Abdomen: Hati, perut, buah pinggang, pundi kencing dan usus
7. Jantina: sila nyatakan jika anda tidak mahu mengetahui jantina bayi anda
8. 4 anggota badan: bentuk asas dan 12 tulang panjang. Bentuk asas tangan dan kaki. Perkiraan jemari tidak dilakukan dlm pemeriksaan standard.
9. Plasenta lokasi
10. Air ketuban: terlalu banyak, terlalu sedikit atau normal
Dengan pemeriksaan sistematik ini 80% dari masalah struktur boleh dikesan.
Saringan untuk Ibu Berisiko untuk Kelahiran Preterm (pramatang)
Saringan untuk mengenalpasti ibu mana berisiko untuk kelahiran pramatang juga boleh dilakukan pada masa yang sama. Ia melibatkan scan vagina untuk menilai panjang serviks (pangkal rahim). Ini adalah disyorkan untuk semua ibu-ibu mengandung supaya dapat mengesan 6-8% daripada ibu-ibu yang akan melhahirkan bayi mereka secara pramatang. Sila beritahu doktor anda sekiranya anda ingin disaring.
Penting:
1. Tidak semua masalah struktur dalam bayi yang dapat dikesan oleh ultrasound. Ultrasound hanya boleh mengesan sehingga 70% daripada masalah jantung jika dilakukan dengan cara standard seperti diatas. Ada masalah jantung yang hanya dapat dikenalpasti selepas kelahiran.
2. Bukan semua masalah struktur dapat dikesan pada peringkat awal kehamilan. Sesetengah kecacatan/kelainan hanya dapat dikesan dalam trimester ke-3.
3. Terdapat juga bayi yang mulanya normal tetapi dijejas oleh faktor-faktor luaran seperti demam atau jangkitan atau pendarahan.
4. Scan terperinci adalah untuk mengesan masalah struktur. Keadaan genetik seperti Sindrom Down kadang-kadang mungkin kelihatan normal pada pemeriksaan ultrasound dan oleh yang demikian - tidak dikesan.. Scan genetik dan ujian saringan Down SIndrom dilakukan dari minggu ke 11 hingga 14 kehamilan. Sila bertanya sekiranya anda ingin tahu lebih mengenai saringan Sindrom Down.
Prosedur Scan
1. Scan asas mengambil masa 15-30 minit.
2. Ini akan dilakukan oleh seorang pakar perunding perubatan janin.
3. Kadang-kadang, diakibatkan posisi bayi, scan terpaksa diulang pada masa lain untuk melengkapkan pemeriksaan scan terperinci.
4. Scan terperinci dilakukan dengan scan biasa hitam dan putih (2D). Imbasan 3D untuk analisis lebih terperinci dan imbasan wajah hanya atas permintaan.
SAYA FAHAM PENERANGAN DIATAS DAN TIADA PERSOALAN UNTUK DIJAWAB.
SAYA SETUJU UNTUK SCAN BERIKUT:
1. SCAN STRUKTUR
2. SCAN GENETIK (TERUTAMA DOWN SYNDROME)
3. SCAN SARINGAN PRAMATANG - (SCAN INTERNAL)
____________________________________________
NAMA:
IC:
TARIKH:
Peperiksaan standard termasuk pemeriksaan anggota-anggota berikut dengan cara yang sistematik:
1. tengkorak dan struktur otak asas (cavum, Thalamus, falx, perkara serebrum, ventrikel, otak kecil dan Cisterna dan kali ganda nuchal)
2. Muka profil, bibir dan hidung
3. Tulang belakang dari leher ke hujung.
4. Dada: tulang rusuk dan paru-paru
5. Jantung: kedudukan, lokasi, struktur asas biasa (4 Chambres dan sambungan dengan saluran utama). Kajian echo lengkap bukan sebahagian daripada scan terperinci standard
6. Abdomen: Hati, perut, buah pinggang, pundi kencing dan usus
7. Jantina: sila nyatakan jika anda tidak mahu mengetahui jantina bayi anda
8. 4 anggota badan: bentuk asas dan 12 tulang panjang. Bentuk asas tangan dan kaki. Perkiraan jemari tidak dilakukan dlm pemeriksaan standard.
9. Plasenta lokasi
10. Air ketuban: terlalu banyak, terlalu sedikit atau normal
Dengan pemeriksaan sistematik ini 80% dari masalah struktur boleh dikesan.
Saringan untuk Ibu Berisiko untuk Kelahiran Preterm (pramatang)
Saringan untuk mengenalpasti ibu mana berisiko untuk kelahiran pramatang juga boleh dilakukan pada masa yang sama. Ia melibatkan scan vagina untuk menilai panjang serviks (pangkal rahim). Ini adalah disyorkan untuk semua ibu-ibu mengandung supaya dapat mengesan 6-8% daripada ibu-ibu yang akan melhahirkan bayi mereka secara pramatang. Sila beritahu doktor anda sekiranya anda ingin disaring.
Penting:
1. Tidak semua masalah struktur dalam bayi yang dapat dikesan oleh ultrasound. Ultrasound hanya boleh mengesan sehingga 70% daripada masalah jantung jika dilakukan dengan cara standard seperti diatas. Ada masalah jantung yang hanya dapat dikenalpasti selepas kelahiran.
2. Bukan semua masalah struktur dapat dikesan pada peringkat awal kehamilan. Sesetengah kecacatan/kelainan hanya dapat dikesan dalam trimester ke-3.
3. Terdapat juga bayi yang mulanya normal tetapi dijejas oleh faktor-faktor luaran seperti demam atau jangkitan atau pendarahan.
4. Scan terperinci adalah untuk mengesan masalah struktur. Keadaan genetik seperti Sindrom Down kadang-kadang mungkin kelihatan normal pada pemeriksaan ultrasound dan oleh yang demikian - tidak dikesan.. Scan genetik dan ujian saringan Down SIndrom dilakukan dari minggu ke 11 hingga 14 kehamilan. Sila bertanya sekiranya anda ingin tahu lebih mengenai saringan Sindrom Down.
Prosedur Scan
1. Scan asas mengambil masa 15-30 minit.
2. Ini akan dilakukan oleh seorang pakar perunding perubatan janin.
3. Kadang-kadang, diakibatkan posisi bayi, scan terpaksa diulang pada masa lain untuk melengkapkan pemeriksaan scan terperinci.
4. Scan terperinci dilakukan dengan scan biasa hitam dan putih (2D). Imbasan 3D untuk analisis lebih terperinci dan imbasan wajah hanya atas permintaan.
SAYA FAHAM PENERANGAN DIATAS DAN TIADA PERSOALAN UNTUK DIJAWAB.
SAYA SETUJU UNTUK SCAN BERIKUT:
1. SCAN STRUKTUR
2. SCAN GENETIK (TERUTAMA DOWN SYNDROME)
3. SCAN SARINGAN PRAMATANG - (SCAN INTERNAL)
____________________________________________
NAMA:
IC:
TARIKH:
